一、什么是 LIMS，为什么需要 LIMS？
实验室信息管理系统（LIMS），后面简称LIMS，是一种旨在通过跟踪与样品、实验、实验室工作流程和仪器相关的数据来提高实验室生产力和效率的软件。 从事 LIMS 软件工作的科学家 LIMS 可以为研发实验室、工艺开发和制造实验室或生物分析实验室提供专门的功能。 适当的 LIMS 可以作为您团队的额外成员，自动化工作流程并跟踪您的实验室每天生成的所有重要样品信息、数据、工作流程和 QA/QC 结果。

二、LIMS 的工作流程优势
LIMS 不断发展以满足实验室的需求。 如果您最近没有研究过 LIMS 可以做什么，您可能仍然认为 LIMS 只是一个基于样本的跟踪系统，但现代 LIMS 系统可以做到所有这些，甚至更多。 让我们逐步了解现代 LIMS 中最关键的组件：

1.样品位置和跟踪——在最基本的情况下，一个好的 LIMS 应该允许您访问（登录）样品，记录它们的确切位置（站点、实验室、冷冻室、架子、盒子、细胞），同时跟踪和记录每个步骤 他们通过您正在执行的任何实验室工作流程的旅程。 样品通常被分成等分试样，LIMS 不仅可以跟踪每个等分试样的样品和结果，还可以根据您的工作流程提供样品、患者、项目或批次级别的综合视图。 LIMS 是您数据的重要聚合器，因此它还必须跟踪整个样本生命周期中的任何变化，并对每个样本执行的每个操作生成完整的审计跟踪。

2.试剂和消耗品库存——LIMS 将允许您记录进入实验室的所有试剂和消耗品。 它将记录过期日期并限制过期商品的使用，跟踪包括这些试剂在内的配方，记录制造者，在使用试剂时弃用数量，并在需要重新订购时提示用户。 由于 LIMS 了解您的库存，它还可以减少导致浪费和增加成本的过度订购，并消除导致工作延误和项目超支的意外试剂耗尽。 也许更重要的是，它提供了可追溯性。 如果特定批次的试剂出现问题，LIMS 将使您能够立即确定哪些样品受到影响并需要重新测试。

3.仪器集成——实验室工作流程通常包括几种类型的仪器，每种仪器都会产生各种可能采用不同文件格式的结果文件。 您的 LIMS 解决方案应该能够整合所有这些仪器及其结果，最终将这些结果与您的样本记录联系起来。 此外，LIMS 应允许对 QC 结果进行某种程度的分析，以确定哪些样品符合预期标准，然后将通过的样品路由到工作流程中的下一步，而失败的样品则返回业务规则规定的上一个工作流程步骤。 此外，您可以记录仪器校准结果，并接收计划预防性维护的提示。 虽然这些仪器正在进行校准或维护，但它们可以作为 LIMS 中的可选选项移除，因此技术人员不会使用不符合规格的仪器。

4.工作流程的开发、优化和扩展——实验室是异构环境，使用来自多个制造商的多种类型的仪器。 实验室希望选择最适合其应用的仪器。 这带来的挑战是每台仪器都有需要管理的独特协议、方法和工作流程。 您的 LIMS 应该能够支持您根据需要为指定示例或项目部署的多个工作流。 或者您是否计划扩大您的实验室以采用新型仪器、设备或机器人？ 您的 LIMS 解决方案应该允许您通过配置快速轻松地添加这些工作流。

5.可配置性——最好的 LIMS 解决方案为用户在系统中配置其独特的工作流程和业务流程提供了直观的方式。 在 LIMS 的早期，这需要自定义编码，这使得采用新仪器和扩展方法和工作流程变得困难。 如今，LIMS 在实验室中支持更高的灵活性，并且可以快速创建或修改工作流程，而无需 LIMS 提供商的支持。

6.模块化——使用模块化 LIMS 可以让您使用您可能已经从现有工作流程中熟悉的组件构建新的工作流程，并添加新模块以反映您实验室不断扩展的专业知识。 例如，您已经在当前工作流程中加入样品。 当您采用新的科学方法时，您应该能够利用现有且易于理解的加入模块来加速新方法的开发。

7.报告和仪表板生成——虽然大多数实验室都在努力实现无纸化，但能够以有意义的方式可视化您的实验室数据和指标非常重要。 LIMS 收集了大量与样品、试剂、仪器、工作流程等相关的信息。 LIMS 还应使您能够实时可视化数据，以查看所有样品和项目的状态并生成有价值的质量控制信息。您的一种工具是否比其他工具表现不佳？维护可以提高您的整体实验室性能吗？ LIMS 可以帮助您在问题变得更大之前发现这一点。您是否存在不易识别的流程瓶颈？您的 LIMS 报告可以向您显示样品在特定步骤中是如何停滞的，从而允许您分配额外的资源来缓解减速。您是否达到规定的周转时间 (TAT)？ LIMS 可以生成报告和仪表板，显示在预期时间内通过整个工作流程的样本百分比，以及您错过目标 TAT 的地方，以便您知道需要改进流程的地方。

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